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Hellfeld
Durchlicht, das Präparat durchdringende Licht. Einfachste Form der Mikroskopie. Ganzer Lichtstrahl durchdringt koaxial das Präparat
Dunkelfeld
Im Durchlicht und Auflicht angewendet. Licht wird im 90° Winkel und rundum (360°) auf das Objekt geleitet. Helle Stellen auf dem Präparat werden dunkel abgebildet und umgekehrt
Phasenkontrast
Die beiden Phasenblenden, (im Kondensor und Objektiv) erzeugen einen stark erhöhten Kontrast. Diese Methode ist gebräuchlich für nicht gefärbte Präparate. Für alle Präparate, Abstriche mit schwacher Lichtbeugung = hochtransparent.
Beispiel: Abstriche Gynäkologie
Polarisation Durchlicht
Durch die Polarisation des Lichtstrahls, werden kristalline Formen auf dem Präparat sichtbar. Beispiel: Rückenmarksflüssigkeit zeigt Rheuma an
Polarisation Auflicht
Anwendungen: Sichtbarmachung von kristallinen Formen auf dem Prüfling. Sichtbarmachung von Spannungen in transparenten Kunststoffen (z.B. Acryl)
DIC / Nomarsky (Auflicht)
DIC = Differential Interferenz Kontrast. Dazu benötigt man einen DIC Prismenschieber zur Betrachtung im polarisierten Licht
DIC ist eine Phasenkontrast Technik in Verbindung mit Polarisation (Analysator und Polarisator).
Die Polarisation wird auf 90° Winkel eingestellt und am Prisma, (steht im 45° Winkel zu den Pol-Filtern) kann auf dieser Achse das Prisma horizontal verstellt werden.
Es entstehen dadurch Falschfarben. Diese zeigen (auch geringste) Höhenunterschiede auf dem Prüfling an. Durch weitere Verschiebung des Prismas wird der Hintergrund dunkel bis schwarz, jetzt haben wir den grösstmöglichen Kontrast erreicht: Das Präparat nimmt in der Wahrnehmung 3-D Ansicht an
Fluoreszenzmikroskopie
Methode 1: Präparate werden mit Reagenzien behandelt. Deren einzelne Moleküle sind in der Lage für eine kurze Zeit Licht aufzunehmen, um dann wieder in einer längeren Wellenlänge abzustrahlen
Beispiel: Wird blaues Licht absorbiert, kommt es zur Emission von grünem Licht. Das funktioniert auch mit Anregung von UV-Licht
Methode 2: Spezifische (moderne) Fluoreszenzmethode: Fluoreszenzmoleküle mit biologischen Substanzen (z.B. Antikörper) werden fest gekoppelt. Dann bestimmt nicht mehr die Färbung die Bindungsstelle, sondern das biologische aktive Molekül. Dadurch werden Diagnosen viel genauer
FL-Mikroskopie kann auch angewendet werden bei natürlich fluoreszierenden Stoffen, (sog. Autofluoreszenz)
Konfokale Mikroskopie
Eliminiert „out-of-focus“ Abbildung in Proben und erlaubt 3-D Darstellung auch von dicken Proben
Ermöglicht serielle Scans von Präparaten zur Erzeugung von computergenerierten optischen Ausschnitten